Pozaustrojowe leczenie falami uderzeniowymi o niskim natężeniu przeznaczone dla pacjentów cierpiących na naczyniowe zaburzenia erekcji: kontrolowane, krzyżowe badanie placebo osób niewykazujących reakcji na doustne PDE-5i.
Rafael Prieto, Ana Puigvert
Pozaustrojowe leczenie falami uderzeniowymi o niskim natężeniu (ang. low-intensity shock wave therapy; Li-ESWT) wykazuje obiecujące rezultaty w przypadku pacjentów cierpiących na naczyniowe zaburzenia erekcji (ang. erectile disfunction; ED). Nasze jedno biegunowe badanie miało na celu sprawdzenie skuteczności Li-ESWT w przypadku pacjentów, którzy nie wykazywali żadnej reakcji na doustne inhibitory fosfodiesterazy typu 5 (PDE-5i); pacjenci samodzielnie kontrolujący wyniki badania.
Urządzenie Dornier Aries® zastosowano w leczeniu pacjentów cierpiących na ED, którzy charakteryzowali się zwielokrotnionymi czynnikami ryzyka wystąpienia chorób układu krążenia, punktacją IIEF-ED < 15 oraz nie wykazali reakcji na doustne PDE5I. Po upływie miesiąca od odstawienia PDE5I, pacjenci zostali poddani 5 sesjom (po jednej na tydzień) z użyciem fałszywego aplikatora. Po tygodniowej przerwie pacjentów poddano 5 sesjom (po jednej na tydzień) z użyciem aplikatora aktywnego. Podczas aktywnego leczenia powierzchnia prącia i odnogi ciał jamistych zostały poddane działaniu 5000 fal uderzeniowych o średniej gęstości strumienia energii równej 0.051 mJ/mm2. Pacjentów nie poinformowano, iż pierwsze 5 sesji przeprowadzono z użyciem fałszywego aplikatura. IIEF-ED oraz hemodynamika prącia zostały ocenione na początku, po fałszywym leczeniu oraz miesiąc i 3 miesiące po zakończeniu leczenia aktywnego. Pacjentom pozwolono powrócić do doustnego leczenia PDE-5i po badaniu kontrolnym przeprowadzonym miesiąc po zakończeniu aktywnego leczenia.
Wszyscy pacjenci (n=15) ukończyli badania bez żadnych efektów ubocznych. Punktacja IIEF-ED (średnia ± SD) wyniosła na początku 10.4 ± 2.8, 10.5 ± 2.7 po fałszywym leczeniu, 17.7 ± 4.9 podczas badania kontrolnego przeprowadzonego po upływie miesiąca oraz , 18.1 ± 6.8 po upływie 3 miesięcy. Sukces leczenia wzrost IIEF-ED > 7 po upływie miesiąca) osiągnięto u wszystkich 7 pacjentów cierpiących na umiarkowane ED oraz u 4/8 pacjentów cierpiących na dotkliwe ED. Maksymalne prędkości skurczowe arterii ciał jamistych (średnia ± SD, cm/s) wyniosły 12.0 ± 2.9 na początku, 11.9 ± 3.1 po fałszywym leczeniu, 21.1 ± 6.6 po upływie miesiąca oraz 23.0 ± 8.4 po upływie 3 miesięcy.
Rysunek 1. Li-SWT poprawia czynność erekcji i hemodynamikę prącia u osób niewykazujących reakcji na PDE-5i, z większą skutecznością u pacjentów cierpiących na umiarkowane ED na początku badania. A,B) punktacja IIEF oraz C, D) średnia maksymalna prędkość skurczowa (średnia ± SEM) dla C) dla pacjentów cierpiących na umiarkowane ED i B,D) dla pacjentów cierpiących na dotkliwe ED w fałszywym protokole krzyżowym. Wielkość zmian była oceniana od początku przy zastosowaniu 2-tailed paired t-test. ns:nieznaczna; * p<0.05; ** p<0.01; *** p< 0.001.
Tabela 1
Cechy początkowe | |
Liczba mężczyzn | 15 |
Średnia wieku (zakres) | 57 (47-64) |
Współistniejące Warunki (% mężczyzn) | |
Czynniki ryzyka wystąpienia chorób układu krążenia* | 15 (100) |
Choroba niedokrwienna serca | 2 (13,3) |
Cukrzyca | 5 (33,3) |
Średnia punktacji IIEF-ED (zakres) | 10 (5-15) |
Natężenie choroby (% mężczyzn) |
|
Umiarkowane ED | 7(47.0) |
Dotkliwe | 8(53.0) |
* dyslipidemia, hipercholesterolemia oraz/lub nadciśnienie
Na początku | Po fałszywym leczeniu | Po upływie 3 miesięcy | |
Punktacja IIEF-ED średnia ± SD | 10.4 ± 2.8 | 10.5 ± 2.7 | 18.1 ± 6.8 |
Wartość –P | p = 0.634 | p < 0.001 | |
Sukces kliniczny (%) | |||
Umiarkowane ED | 0/7 (0) | 7/7 (100) | |
Dotkliwe ED | 0/8(0) | 4/8(50) | |
Maksymalna prędkość skurczowa cm/s | 12.0 ± 2.9 | 11.9 ± 3.1 | 23.0 ± 8.4 |
Wartość-P | P=0.328 | P<0.01 |
Wartość-p początku badania przy zastosowaniu 2-tailed paired t-test
Dofinansowanie zakupu sprzętu do rehabilitacji leczniczej pacjentów onkologicznych.
Wsparcie dla podmiotów zakwalifikowanych do Krajowej Sieci Kardiologicznej.
Treści na stronie kierowane są do osób wykonujących zawód medyczny lub prowadzących obrót wyrobami medycznymi. Jeśli jesteś profesjonalistą, kliknij “Tak, potwierdzam”, aby zapoznać się z treścią strony.
Zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa, nasza strona internetowa jest przeznaczona wyłącznie dla profesjonalistów.
Jeśli chcesz uzyskać szczegółowe informacje o naszych produktach, terapiach lub usługach, zapraszamy do kontaktu z nami:
Meden-Inmed sp. z o.o.
ul. Wenedów 2
75-847 Koszalin
tel. +48 94 347 10 40
fax. +48 94 347 10 41
meden@meden.com.pl