Osoba zatrudniona na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za:

• monitorowanie zmian w normach i przewodnikach dotyczących wyrobów medycznych,
• przygotowanie dokumentacji technicznej w procesie certyfikacji wyrobów medycznych,
• monitorowanie i nadzorowanie potrzeby aktualizacji dokumentacji technicznej wyrobów medycznych,
• przeszukiwanie międzynarodowych baz danych wyrobów medycznych i sporządzanie raportów z ich przeglądów,
• wykonywanie zadań administracyjnych związanych z certyfikacją wyrobów medycznych.

Wymagamy:

• wykształcenie wyższe (mile widziane kierunki medyczne m.in. biotechnologia, inżynieria biomedyczna),
• znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym swobodne czytanie przepisów, norm i przewodników dotyczących wyrobów medycznych oraz przygotowania dokumentów, tj. minimum na poziomie B2 (część rozmowy odbędzie się w języku angielskim),
• znajomość pracy w pakiecie biurowym MS Office,
• skrupulatność i dbałość o szczegóły w pracy z dokumentacją techniczną,
• bardzo dobra organizacja pracy,
• umiejętność pracy w zespole,
• łatwość nawiązywania kontaktów,
• umiejętności rozwiązywania problemów.
  

  Mile widziane:

• podstawowa znajomość przepisów dotyczących wyrobów medycznych (MDR 2017/745, ISO 13485),
• doświadczenie na podobnym stanowisku.

Oferujemy:

• stabilne zatrudnienie (umowa o pracę) w firmie o wysokich standardach,
• spotkanie z osobą zarządzającą zespołem już na etapie rozmowy rekrutacyjnej,
• możliwość rozwoju zawodowego i aktualizowania wiedzy,
• wszystkie niezbędne narzędzia pracy,
• świetną atmosferę i pracę z interesującymi ludźmi,
• możliwość dołączenia do ubezpieczenia grupowego,
• dofinansowanie do prywatnej opieki medycznej,
• dopłatę do pakietu sportowego.